İdxal edilmiş lazer işıq mənbəyini və yüksək təzyiqli şpris nasos texnologiyasını qəbul edərək, yüksək özlülüklü nümunələrin və üzvi həlledicilərin aşkarlanmasını dəstəkləyir. Ağıllı sensor ekran və milyonlarla məlumatların idarə edilməsi ilə o, dərman təhlükəsizliyini və keyfiyyətə nəzarəti təmin etmək üçün laboratoriyaların, əczaçılıq şirkətlərinin və tibbi cihazların uyğunluq ehtiyaclarına cavab verir.

Xüsusiyyətlər

Çin Farmakopeyasının və ABŞ Farmakopeyasının 2020-ci il nəşrinə cavab verir və inyeksiyalarda, steril tozlarda, infuziya avadanlıqlarında (GB8368) və dərman qablaşdırma materiallarında (YBB00272004-2015) həll olunmayan hissəciklərin məzmununu və ölçüsünü birbaşa aşkar edə bilir.

Müxtəlif rəngsiz və rəngli nümunələrin sınaq dəqiqliyini təmin etmək üçün yüksək performanslı idxal lazer işıq mənbələrini və kompensasiya sxemlərini qəbul edir və elektrolitsiz nümunələri birbaşa aşkar edə bilər.

İdxal edilmiş yüksək təzyiqli şpris pompası nümunə sistemini qəbul edir, enjeksiyon həcmini sınaqdan keçirilmiş nümunə çeşidinə uyğun olaraq təyin edə bilər, yüksək enjeksiyon dəqiqliyi ilə, yüksək özlülüklü nümunələrin aşkarlama tələblərinə cavab verir və coğrafi yer kimi amillərdən təsirlənmir, müxtəlif yüksəkliklərin istifadə tələblərinə cavab verir.

Enjeksiyon yarığı və boru kəməri üzvi həlledicilər və yağ matrisləri kimi xüsusi həlləri birbaşa aşkar edə bilən idxal 316L və idxal edilmiş PTFE materiallarından hazırlanır.

Enjeksiyon həcminin tələbinə uyğun olaraq müxtəlif yüksək təzyiqli inyeksiya sistemləri dəyişdirilə bilər

Farmakopeya standartı böyük infuziya testi var və testlərin sayı özbaşına təyin edilə bilər.

Kiçik həcmli inyeksiya (kiçik inyeksiya) üçün xüsusi sınaq proqramı mövcuddur ki, bu da kiçik inyeksiyanın spesifikasiyasına uyğun olaraq vurula bilər və sınaq başa çatdıqdan sonra avtomatik olaraq konteyner hissəciklərinin ölçüsünə və sayına çevrilə bilər ki, bu da Çin Farmakopeyasının tələblərinə və beynəlxalq ümumi tələblərə cavab verir.

Anesteziya çantalarının hissəcik tərkibi yoxlanıla bilər

Dəqiq filtrlərin filtrasiya dərəcəsi testi

GB8368-2005 hissəciklərin çirklənməsi testi

GB8368-2018 hissəciklərlə çirklənmə testi

Dərman qablaşdırma materiallarının hissəcik tərkibi testi

Tam kanal testi (alətlər üçün farmakopeya kalibrləmə tələblərindən daha yaxşı)

Tənzimlənən vahid sürətə malik pervaneli şüşə qarışdırıcı qəbul edin və konteynerdəki hissəciklərin vahidliyini təmin etmək üçün istənilən vaxt qarışdırma sürətini izləyin. Məlumatların dəqiqliyini təkmilləşdirin

Rəngli sensor ekran əməliyyatı: Çin girişi, sadə və sürətli əməliyyat, güclü funksiyalar. Çox kanallı test məlumatlarını eyni vaxtda göstərə bilər

Nümunə adının daxil edilməsi və avtomatik saxlama ilə təchiz olunmuş nümunə adlarının sayı 1000-ə qədərdir (genişlənə bilər), asan və sürətli əməliyyat.

Axtarış, sorğu və çap üçün (nümunə adı, nümunə partiya nömrəsi, sınaq vaxtı, sınaq hesabı) vasitəsilə 1000000-ə qədər məlumat saxlama

Uzunmüddətli məlumatların saxlanmasını qarşılamaq üçün nöqtə matris printeri ilə

Əsas kompüter proqramı, RS232 serial port məlumat ötürülməsi, USB məlumat surəti ilə

LIMES və digər proqram idarəetmə platformalarına, məlumatların saxlanması və statistika üçün xüsusi məlumat təhlili proqramına qoşula bilər

Üç səviyyəli parol idarəetmə səlahiyyəti ilə

Tək maşında 128 operator idarəetməsi var (genişlənə bilər)

Tək maşın versiyası 3Q sertifikatlaşdırma sənədlərini və məlumatlarını təmin edə bilər

Model	LPC-7CE
Kanal ayarı	16 channels, thousands of particle sizes can be customized, with an accuracy of 0.1µm
Test aralığı	1~500µm (seqmentli sensor tələb olunur)
Texniki diapazon	0~9999999 hissəciklər
Enjeksiyonun həcmi	0,2ml-1000ml (dəqiqlik 0,1ml)
Enjeksiyonun həcminin dəqiqliyi	<±0,5% (0,2ml~1000ml)
Şprisin həcmi	standart 10ml. Digər spesifikasiyalar bir-birini əvəz edə bilər.
Nümunə vaxtı	5ml (< 8 saniyə) 100ml (< 5 dəqiqə) Nümunə götürmə vaxtını ehtiyaclara uyğun olaraq tənzimləyin
Enjeksiyon sürəti	2~100ml/dəq, ixtiyari olaraq təyin edilir
Hesablama dəqiqliyi	< müəyyən edilmiş dəyər ± 5%
Kanalın həlli	> 95%
Nisbi standart kənarlaşma	RSD < 1,5% (standart hissəciklər ≥ 1000 hissəcik/ml)
Optimal aşkarlama konsentrasiyası	0~18000 hissəcik/ml
Qarışdırma sürəti	0~2000 rpm, pervanə növü tənzimlənə bilər
İşləmə temperaturu	10~40℃
İş gərginliyi	AC220V ± 10%; 50Hz; < 80W
Alətin ölçüsü	420350470 (mm)

Ağıllı hissəcik detektoru əczaçılıq, tibbi cihaz və qablaşdırma materialları sənayesi üçün nəzərdə tutulub. O, inyeksiyaların, steril tozların, kiçik həcmli inyeksiyaların və digər dərmanların hissəciklərlə çirklənməsinin aşkarlanması, infuziya avadanlığının filtrasiya dərəcəsinin yoxlanılması (məsələn, anesteziya çantaları, dəqiq filtrlər) və dərman qablaşdırma materiallarının (şüşə butulkalar, rezin tıxaclar) uyğunluq sınağı üçün uyğundur. O, həmçinin laboratoriya tədqiqatı və inkişafı, GMP istehsal keyfiyyətinə nəzarət və üçüncü tərəf sınaq agentliklərinin yüksək dəqiqlikli məlumat tələblərinə cavab verir və dərman təhlükəsizliyini və keyfiyyətini hərtərəfli qoruyur.